Aspecton® Halstabletten

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bei Hustenreiz und Heiserkeit

Aspecton® Halstabletten mit dem Wirkstoff aus Isländisch Moos (Cetraria islandica) befeuchten die gereizte Schleimhaut, lindern die Heiserkeit und beruhigen den Hustenreiz.

Der Wirkstoff Isländisch Moos enthält über 50 % reizlindernde Schleimstoffe (Polysaccharide), die beim Lutschen einen Schutzfilm bilden, der sich über die Schleimhaut in Mund und Rachen legt und folgende Aufgaben erfüllt:

  • schirmt die Schleimhaut gegen trockene und schadstoffbelastete Atemluft ab
  • verringert das Austrocknen der Schleimhaut und sorgt dafür, dass die Schleimhaut gut befeuchtet bleibt
  • bereits entzündete Schleimhaut kann sich unter dem Schutzfilm schneller erholen und ihre ursprüngliche Abwehrkraft wieder herstellen

Aspecton® Halstabletten mit Vitamin C gibt es in zwei Geschmacksrichtungen:

  • frisch nach Anis
  • fruchtig nach Cassis

Packungsgrößen: 30 Lutschtabletten, 60 Lutschtabletten

Patienteninformation des Herstellers

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält 20 mg Trockenextrakt aus Cetraria islandica (7:1).

Sonstige Bestandteile:

Sorbitol, Hypromellose, Anis-Aroma, Ascorbinsäure (Vitamin C), Magnesiumstearat (pflanzl.), Pfefferminz-Aroma.

Wirkungsweise:

Die Inhaltsstoffe des Isländisch Moos (Cetraria islandica) legen sich schützend über die Schleimhaut. Dabei werden äußere Reize, die die Heilung der beanspruchten Schleimhaut beeinträchtigen, ferngehalten und somit das körpereigene Abwehrsystem unterstützt.

Der hohe Anteil an Schleimstoffen im Isländisch Moos Extrakt behindert das Austrocknen der Schleimhäute durch das Binden von Wasser an der Oberfläche. Zusätzlich wird durch die Lutschtabletten der Speichelfluss angeregt und die gereizte Schleimhaut befeuchtet.

Anwendungsgebiete:

Die Lutschtabletten werden bei Hustenreiz und Heiserkeit angewendet.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Kinder ab 4 Jahren und Erwachsene:

Bis zu 10-mal täglich 1 Tablette lutschen.

Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält 0,6 g Sorbitol, entspr. 0,05 BE.

Stand der Information:31.07.2009

Gebrauchsinformation